药厂试用期总结(范例12篇)

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药厂试用期总结(篇1)

近期，我有幸能够加入一家知名药厂，作为试用期员工参与到药品生产线的工作中。试用期即将结束，现在我将回顾并总结过去一个月的工作经验和个人成长。

作为药厂试用期员工，我首先要感谢公司对我个人职业发展的机会和信任。在试用期的第一天，我被指派到生产部门参与药品包装的工作。刚开始，我对生产线的流程和要求并不了解，但经过同事的耐心指导和帮助，我渐渐熟悉了工作流程和操作规范。尽管工作环境嘈杂而繁忙，但我通过积极配合和努力工作，逐渐熟练掌握了操作技巧，并且始终保持高度的专注和责任心。

在试用期的过程中，我对自己提出了一个个目标，并努力实现它们。首先，我积极努力提高自己的工作效率。通过参与周边同事的工作，我学到了很多高效工作的技巧和工作方法，并加以运用到自己的工作中。其次，我注重与同事的沟通和合作。在生产线上，合作是非常重要的。我深深体会到团队的力量，只有大家通力合作、互相支持，才能顺利完成工作任务。因此，我积极拓展与同事的合作关系，通过互相学习和帮助，共同提高工作效率和生产质量。最后，我努力培养了自己的判断力和问题解决能力。在生产过程中，遇到问题是难免的。我学会了分析问题的原因并及时采取措施，以确保生产进度的顺利进行。

在这一个月的试用期中，我亲身体会到了药厂生产工作的种种挑战和快乐。挑战来自于工作的高要求和工作环境的复杂性。然而，正是这些挑战让我得以不断成长和提升自己。同时，工作中的成就感也是我难以忘怀的，每次看到自己参与生产的药品最终能够被送到市场，为人们的健康服务，我都感到非常自豪和满足。

总的来说，这一个月的试用期是我个人成长的宝贵时光。通过努力工作和经验积累，我掌握了许多在药厂生产工作中必备的技能和知识，也提高了自己的工作能力和责任心。同时，通过与同事的互动和交流，我学会了如何与团队合作，并且获得了更多的人际关系技巧。我对药厂的生产流程和标准有了更深入的了解，对药品的质量和安全有了更高的要求。在未来的工作中，我将继续保持这种积极的工作态度和学习精神，不断提升自己的专业知识和技能，为公司的发展和药品健康事业贡献自己的力量。

药厂试用期总结(篇2)

一、引言

在药厂试用期的工作中，我积极参与了生产线的各项工作，不断学习和提升自己的技能。通过这段工作经历，我对药品生产过程有了更深入的了解，并且培养了良好的职业素养。在此，我将对试用期工作进行详细总结，以期在今后的工作中更好地发挥自己的能力。

二、工作内容与成果

1.负责监控生产线

在试用期期间，我被分配到生产线监控的工作岗位。我认真负责地进行产品检测和监控，以确保产品质量的稳定。我深入了解了每个环节的工作流程，并通过学习相关的理论知识，能够迅速发现并解决生产中的问题。在我的监控下，产品质量得到有效控制，实现了零废品生产，受到了上级的肯定。

2.参与药品配方调整

在试用期的工作中，我积极参与了药品配方的调整工作。我深入学习药品配方的原理和方法，以及相关技术的应用。在团队的指导下，我积极地参与药品配方的改进和调整工作，并做出了一些建议。经过多次实验和验证，在我与团队的共同努力下，我们成功地改进了一个药品配方，减少了成本，提高了产品的稳定性。

3.积极参与内部培训

在试用期期间，药厂专门组织了一系列的内部培训活动。我积极参与这些培训，学习了药品生产的相关理论知识和操作技巧。通过培训，我进一步提高了自己在生产线上的工作技能，也更加了解了药厂的发展目标和需要。在培训中，我还与同事们进行了深入的交流和思考，在分享中提升了自己的学习能力和团队合作精神。

三、意见与建议

在试用期的工作中，我也意识到了一些需要改进的地方，并提出了以下意见和建议：

1.加强技术培训

虽然在试用期期间进行了一些内部培训，但我认为还需要加强技术培训的内容和频率。现代医药工业技术发展迅猛，我们应该不断学习新的技术和方法，以适应市场的需求和变化。

2.提高团队沟通效率

在试用期的工作中，我发现团队沟通的效率还有待提高。有时在协调工作过程中，信息传递不畅，导致工作推进的速度有所减缓。希望团队能够进一步加强沟通，提高工作效率。

3.注重团队合作精神

药厂是一个需要团队合作的环境，我认为在试用期的工作中，我们的团队合作精神还可以进一步提升。希望大家能够更加互相支持，共同面对挑战，共同促进团队的共同发展。

四、结语

通过试用期的工作经验，我深刻认识到了药品生产的复杂性和工作的与众多挑战。我通过不断学习和努力，不仅获得了专业知识和技能，而且培养了良好的职业素养。通过与团队的合作，我更加深入地体会到团队的力量和重要性。在今后的工作中，我将继续努力，不断学习和提升自己的能力，为药厂的发展做出更多的贡献。

药厂试用期总结(篇3)

试用期是每个员工进入公司后必经的阶段，药厂也不例外。试用期的目的是为了让公司和员工互相了解，并评估员工的工作表现和适应能力。因此，试用期总结是对员工在试用期间工作表现的全面评价和总结。下面将详细介绍如何写一篇精彩的药厂试用期总结。

一、总结概述

首先，在文章开头，应概述药厂试用期的时间段和目标，以及在此期间的工作内容和岗位要求。接着，对试用期成果进行总结，包括自己取得的成绩、完成的工作任务、突出的贡献以及公司对自己的评价等。总结段落要简短明了，突出试用期的重要性，并引导读者进入后面更具体的分析和描述部分。

二、工作表现评估

在药厂试用期总结中，对员工的工作表现进行评估是重中之重，因此需要客观地分析自己的工作表现。可以从以下几个方面入手：

1. 工作态度：描述自己对工作的积极态度、工作心态，是否能够主动承担工作、遵守公司规章制度等。

2. 技术能力：分析自己的专业技能是否能够胜任岗位要求，是否能够自如地应对各种工作情境。

3. 工作质量和效率：对自己在试用期间完成的任务进行具体分析，是否完成得符合要求、准确无误，并能够如期完成。

4. 团队合作和沟通能力：描述自己在团队中的表现，是否积极参与团队活动、与同事保持良好的沟通等，体现自己的团队精神。

5. 创新能力和问题解决能力：要描述自己是否能够独立思考问题、提出创新方案、解决工作中的问题等。

6. 自我学习和进步：总结自己在试用期间的学习和进步情况，如参加培训、学习新知识和技能的能力等。

三、自我评价及不足提升

作为一份全面的总结，除了评估自己的工作表现外，也需要进行一定程度的自我评价。在这部分内容中，可以谈谈自己在试用期间的成长和收获，是否遇到挑战并如何克服，以及自己在工作中学到的经验和教训。同时，也要客观地指出自己的不足之处，并提出提升自己的计划和措施。

四、感谢与展望

在总结的末尾，表达对公司的感谢之情，感谢公司对自己的培养和信任，并承诺会持续努力，为公司的发展做出更大的贡献。同时，对未来的工作和发展进行展望，表达对未来的期待和信心。

以上是关于药厂试用期总结的一些建议和指导，试用期总结应该真诚、客观、全面地反映自己的工作表现和学习成果，以展示自己的专业素养和能力。希望以上内容对你写一篇满意的药厂试用期总结有所帮助。

药厂试用期总结(篇4)

时光荏苒，岁月如歌，一转眼xx年已经悄然走到尽头，我们即将迈入崭新的xx，回首xx，在集团公司董事长的指引下，我们一正集团无论是经济效益还是社会效益都比上一年有了长足的发展，而我正是在这个良好的契机走进了这个大家庭。 从5月中旬到现在我已经在丸剂车间工作了7个月时间，虽然7个月的光荫并不能培养一个人坚强的信念，但我从上级领导和身边的各位同事身上收获了很多关怀和帮助，在此我要向他们说一声谢谢，我也通过努力使自身业务水平得到了显著提升。从而较好地完成了本职工作，在这段时间的工作过程中，我体会到自己是在开心的工作，快乐的生活，是为了自己的人生目标而努力，个人的思想也日益走向了成熟，而总结过去可以使我们更好的开拓未来，“雄关漫道真如铁，而今迈步从头越”，致此辞旧迎新之际：我有必要对近一年的工作情况进行认真总结，使自己做到：“忆往昔，知得失，明方向。举大业”。以下是我的xx年度工作总结。

一、提高自身素质，努力适应工作环境。 来了公司上班以后，为了适应QA工作的需要，我时刻把学习业务知识放在第一位，提高自身管理方面专项素质，使自己能够逐渐向一个合格的管理型人才迈进，与同事们多沟通，多帮助他人，从而使我快速融入了公司团队，另一方面严格遵守公司规章制度，做到不迟到，不早退，积极参加公司及车间召开或组织的各项活动及培训。（如GMp，企业管理相关培训，四平市总工会文艺汇演等）。通过GMp培训使我的GMp知识得到了充实，更加有利于自身QA工作的有效开展，各项工作的质量和效率都有了明显的提高。

二：认真进行生产过程现场监控，把QA工作做到实处。 QA工作职责中体现的主要工作内容之一是生产过程的现场监控，每天早上来到单位后，我会按岗位对生产过程分主要分以下几步进行实时监控， 1.检查各岗位生产现场是否所有设备及正门都有状态标志，检查存放在中间站的中间产品是否有标明物料名称及流向的中间产品标识，暂时不生产的岗位、设备是否有已清洁标识，并在清洁有效期内。 2.称量，配料岗位 核对原辅料品名、规格、重量与批生产指令是否一致，衡器水平归零，并双人复核。 3.合药岗位：检查混合后的药坨软硬度，均匀度，色泽是否一致 4.制丸，切丸岗位：检查丸重是否在内控标准范围之内，丸形圆润。 5.干燥岗位：沸腾干燥床温度，干燥时间控制是否符合要求，水分、温度是否符合工艺要求。6.包衣岗位：核对批生产指令领取物料及包衣材料，包衣过程中检查丸形外观、是否圆整均匀，色泽一致。确保生产品种外观、重量差异符合公司内控标准； 7.铝塑包装岗位：检查药板外观文字是否准确，板面是否清洁，合口是否严密，生产批号，有效期是否与批生产指令相符 8.包装岗位：检查药品批号，生产日期，有效期与批包装指令是否一致，对包装现场进行抽查。装箱，装盒数量是否准确，装箱单填写无误。 在各岗位现场监督检查过程中，如发现不符合GMp要求的地方及时通知岗位班长或相关人员纠正。发现质量问题及时向上级领导反映情况，协调解决。

三、密切配合，与工艺员共同完成车间设备清洁验证设备确认的文件修订及批生产记录审核工作， 批生产记录审核也是我的工作重点之一，截止xx年12月12日对各品种共计117批次的批生产记录进行了审核，其中包括填写清场合格证，生产过程监控记录，复检记录中数据是否计算准确无误，是否与批生产指令，包装指令内容相符，记录是否完整，岗位前后顺序是否正确，物料平衡是否符合要求等。另外由于新版GMp认证需要，我与工艺员李墨配合完成了设备清洁验证，设备确认两部分文件共计36个文件的修订工作。重点整理了验证方案和验证报告，保证了上述各项在工作过程中的可靠性、准确性和重现性。

四、与销售部门配合，每月完成销售记录编写及上报工作。 每个月月末根据销售部门提供的销售数据，完成销售记录的编写，并上报至质量管理部。截止到12月份，我一共完成了7个月的销售记录编制上报工作。

五、完成洁净区温湿度，尘埃离子检测及数据统计归档工作。 根据新版GMp认证要求，质量管理部对新的洁净区温湿度记录模版进行了修订，从5月-12月一共完成的7个月的温湿度，尘埃离子记录编写及数据统计工作，与中心化验室提供的沉降菌记录合订，交由质量管理部存档。

六、按照排产配合中心化验室完成生产过程中的取样工作截止12月23日前共完成了各品种中间产品，待包装产品，成品取样237次。样品检验合格后由中心化验室提供检验报告书。

药厂试用期总结(篇5)

尊敬的领导：

我于X年X月X日成为公司质量部试用员工，至今已近2个月。根据公司的规章制度，现申请转为公司正式员工。

试用期内，我的主要工作内容为X，现在就自身情况作如下小结：

首先，我的时间安排。主要分为五个时间段，X月X日至X月X日，学习相关法规，熟悉《药品不良反应报告和监测管理办法》、药品风险管理实践、药品安全信号的'发现和处理等，重点学习药品《定期安全性更新报告撰写规范》;X月X日至X日，通过查阅现存资料、搜索网页、检索文献等形式收集X相关信息及不良反应数据;X月X日至X日，按照《定期安全性更新报告撰写规范》的要求完成X的PSUR各章节的撰写，形成草稿;X月X日至X日，文献检索各地PSUR撰写指南及规范解读，结合省不良反应监测中心PSUR审核要求，对草稿进行修改，形成初稿;X月X日至X月X日，根据领导意见对初稿进行完善。

其次，我的收获和不足。近两个月以来，我一直严格要求自己，对专业和非专业上不懂的问题主动向同事学习请教，不断提高充实自己，现已基本具备独立撰写PSUR的能力。但是，我还有很多不足，比如流行病学知识欠缺、不良反应分析能力有限等，这些都会制约我PSUR撰写技能的提升。

再次，对未来工作的展望。在以后工作中，我将继续提升业务技能，挖掘专业深度，补充相关专业知识空白，持续提高不良反应分析能力和PSUR撰写技能。同时，在尽快做好领导安排任务的前提下，加深对公司制度及产品的了解。

在此我提出转正申请，恳请领导批准，我会尽心尽力做好我的本职工作，为公司创造价值。

药厂试用期总结(篇6)

近期，我在一家知名药厂进行了为期三个月的试用期。这段时间对我来说充满了挑战和成长的机会。在这篇文章中，我将详细描述我在试用期内的具体工作，并总结我所取得的成就和经验。

在试用期的第一周，我参观了整个药厂的生产线和实验室。这帮助我更好地了解了药品的生产过程和各个环节的重要性。随后，我被分配到实验室中进行实际工作。我负责参与药物研究和开发，其中包括药物的合成和纯化。这是我第一次接触到这么复杂和敏感的科学实验，但我通过学习和请教同事，逐渐熟悉了实验的各个步骤。在这个过程中，我发现自己对药物研发的热情与日俱增，并开始积极主动地提出自己的想法和建议。

除了实验室工作，我还积极参与了药品生产过程中的质量控制和质量保证工作。我学习了药品质量的验证和检测标准，并运用所学知识对药品进行了严格的检查。我还参与了药品生产现场的巡视和质量抽样检测，确保生产过程的规范和药品的质量安全。通过这些工作，我大大提高了自己的责任心和细致程度，同时也加深了我对于质量控制的理解。

在试用期的最后一个月，我参加了药品销售团队的工作。我与销售代表一同外出拜访不同的药店和医院，推广我所在药厂的新产品。这个经历让我熟悉了销售过程和与客户沟通的技巧。我学会了如何向客户介绍产品的优势和特点，并解答他们的疑问。通过与销售团队的密切合作，我也体会到了药品销售与研发之间的紧密联系，受益匪浅。

在这段试用期的工作中，我也遇到了许多困难和挑战。例如，在进行药物合成实验时，我遇到了一些化学反应出现的问题，导致产品纯度不够高。但是，我没有气馁，而是通过查阅相关资料和请教同事，逐渐解决了这些问题。这个过程让我明白了困难并不可怕，只要我保持积极的态度和不断学习的心态，就能够找到解决问题的方法。

小编认为，在药厂试用期间，我积极参与了药物研究和开发、质量控制和质量保证、以及销售工作。我通过这段时间的工作，不仅深入了解了药品生产和销售的全过程，还提高了自己的专业技能和解决问题的能力。这段经历使我对药品行业充满了热情，并更加坚定了我在这个领域发展的决心。我相信，我所取得的成绩和经验将为我未来的职业发展奠定坚实的基础。

药厂试用期总结(篇7)

药厂试用期转正工作总结

总结涵盖了一具人在工作中的优秀的一面和别脚的一面，能够让人更清晰的认识自己、更迅速的提升自己，以便未来更好的参与到工作中，发挥自己的优势，展现自己的才干。今天xxx范文小编给大伙儿为您整理了药厂试用期转正工作总结，希翼对大伙儿有所帮助。

药厂试用期转正工作总结范文一

经过公司x月份定为质量月，经过各级车间班组开展的质量宣传活动及会议，经过仔细深入学习讨论，使我深深的体味到质量咨询题的关键性和可行性，质量咨询题别引起重视，别从思想上吸取，去反思，去总结和吸取教训去改变，那么改日就别是差一天未来是差更远，企业要怎么生存，怎么进展，我们那什么去取信别人。

好别容易有获得红牛的订单，我们要以诚信获得客户，要以诚信获得市场，我们要转变思想观念要有品质意思，要有时刻观念，别能再有半点马虎的工作态度，

作为一名制药厂工人，我从操作工做到班长，在以往的工作中总以为自己熟悉了，会了，凭经验做事，积极性别够，自己没有做好时总是原谅自己，认为没有功劳也有苦劳，懒惰思想严峻，尽管经过了去年的质量，思想大反思活动，但是从全然上还没有改变思想观念。经过这次事件的发生，以及厂领导的高度重视，使我深刻的体味到旧观念必须要改变，要怀着一颗感恩的心去工作。对工作负责算是对自己负责。

如今三季度已经过去，我们班组借公司这次的质量月宣传活动的东风，全面提高我班组的各项治理工作，在此次活动中提升我的治理水平，加大治理力度，全方位服务于制药二厂的生产活动，切实履行我的职责，为制药二厂生产质量做保证。

作为一名基础生产班长，我将在四季度的工作中要以安全第一，质量第一为目标，环绕那个目标我将做到以下几点;

一、对职员的gmp治理要求要严格、关于班员违纪、违规应赋予严厉的批判、必要时赋予一定的惩处。

二、严格操纵好各项工艺指标

①脱盐岗位：出料时的温度、含量、出料时别能放满。

②中和岗位滴酸温度的操纵一定要在范围之内、ph值一定要达标。

③调整合成岗位的压力操纵范围内，温度别能过高或过低，调整含量要在规定的范围之内。

④中和离心每批物料必须合格、待检品放在待检区、合格品放到暂存处、盖子要盖好、桶周边及盖子要清洁洁净、别合格品放在别合格区待返工、别合格品要追查到底，关于当事人给于处罚。

⑤结晶板框压料时每批物料必须要求压干，以提高收率、产量。

三、严格执行交接班制度，提早一刻钟到厂开班前会，布置当班的生产任务。

四、加强巡回检查，发觉违规、违纪现象及时纠正，对屡教别改者赋予处罚。

五、严格执行6s标准。

六、及时的向班组人员传达领导下达的各项任务及指标。

七、协助好维修人员维修设备，以及提高开车率。

八、工作中要求班组人员一定要穿戴好劳动防护用品。

九、严禁跑、冒、滴、漏、能处理的要及时处理，别能处理的马上通知维修工。

十、仔细填写记录，要做到真实、及时。

一具产品的好坏，决定的别仅仅是一具企业的进展，更是决定一具区域的进展，一具区域的进展更是直接妨碍到民生的进展事情。我们可能会寻出许多别能进展的理由，但我们能否看看首先我们的产品是别是说的过去，是别是可以得到市场的认可。

我不过一具基础职员，也许我能看到惟独这么多，但我相信所有人都知道此中的道理。更多的话我可不能说，给我更多启示的是，产品靠的是质量，而关于一具人，则是运气，人的品质好坏，决定那个人关于家庭，关于公司的责任。我相信，好的运气关于公司的进步也有着同样重要的作用、

制药厂为易燃、易爆有毒有害，在上班期间严禁携带火种，故要求在工作中要牢记安全第一

牛磺酸产品要紧销售国际市场，那么就要求我们要确保质量第一，质量是企业生存的命脉，有了好的质量才有好的企业。

经过这次反思活动，我们要从全然上去解决，而别能停留在纸上淡兵，思想必须要改变，旧的思想、旧的体制应该随着时刻的前进让它成为历史，应明确当前生产的严重形势，别断查寻自己存在的咨询题，在将来的工作中仔细加以改正.

药厂试用期转正工作总结范文二

很荣幸有那个机会在常州泰康制药有限公司实习，谢谢主任和同事在这段别长别短的时刻内对我的指导和帮助。从他们身上我学到了技能的并且也学会了一些经验以及为人处事的道理。这是在学校课本上学别到的。书上的仅仅是理论，固然理论知识很重要，因为在实习过程中不少差不多或多或少的应用到了。但是那些针对性的经验是书本上没有的，他们毫无保留，只要你咨询，他们就会说，这是很难得很宝贵的。我分外珍惜这次实习的机会，珍惜这段实习的时刻。

我所在的常州泰康制药有限公司位于常州市武进区经济开辟区，果香路18号。我们公司要紧生产固体制剂，原料药以及小容量注射剂。固体制剂要紧是片剂和胶囊。原料药车间要紧生产低分子肝素钠和低分子肝素钙。小容量注射剂车间要紧生产预灌针。我所在的车间是小容量注射剂车间。小容量简单的说算是装入安剖瓶，西林瓶以及预灌针筒里的体积小的液体制剂。我们车间生产的要紧是预灌针一系列的药。

预灌针里的药普通基本上贵重药或者毒性药，有的药价钞票堪比黄金。还记得7月16日山东威高(WEGO)集团王经理来我们公司进行技术交流。从中我了解到预灌针在国外差不多很普遍了，只是在国内还没有普遍起来，因此关于药厂来说预灌针的生产具有很广的进展前景。预灌针的生产流程包括1.原材料质量保证2.成型工序质量保证3.插针工序质量保证4.清洗工序质量保证。成型关注点：外观，尺寸，干净度，锥头，手柄，刻度，压力。插针工序：解拖装针预加热点UV胶两次紫外固化针偏移度检测拉力测试装拖。清洗工序：1.清洗用水(水温85℃)三次纯化水清洗，一次注射用水清洗。2.清洗用水检测细菌内毒素3.合格使用。

由于我们小容量注射剂车间还在审核中，生产各方面的事项还在等待经过审核，因此我们车间还未投入生产。我们实习的重要事项算是练习穿各干净区的干净服，打扫各干净区的卫生对设备进行了解以及同意主任对我们的培训。

刚开始的时候我们几乎每天都要花一定的时刻区练习穿干净服，可能有人会说别就穿个衣服嘛，干嘛天天练。我要说的是在干净区穿干净服有一套规定的动作，穿衣者必须具有量好的平衡能力，在穿衣时确保干净服别能着地，固然别能凭着墙或者操作台穿干净服，为的是别使干净服外表面受到污染。假如在AB级穿干净服，要是衣服别小心着地，那这件衣服就别能再穿，须另穿一件其他的。因此我们要做到不管何时穿干净服都别能碰到地面。

实习大部分时刻基本上在打扫卫生，关于AB级干净区我们是擦了一遍又一遍，固然CD级干净区我们也是打扫的很频繁。在药厂的打扫卫生别是随便扫扫擦擦就行，而是必须遵循一定的规定。主任常常说药厂事实上只要做好两件事，一是生产二是清洁工作。别管是清洁AB级依然CD级干净区，我们遵循的总原则算是从上到下，从里到外，先物后地，按一定的顺序擦，别能来回抹。因为假如来回擦会污染之前擦过的区域，那就等于没擦。先是用纯化水擦一遍，经过QC,QA粒子测试符合标准后。我们开始用酒精全部擦了一遍，我要紧负责酒精的配制。我们用95%的酒精配制75%的酒精，75%的酒精灭菌是最有效的。用酒精擦完后进行甲醛高锰酸钾的熏蒸。

之后是检测微生物的数量。合格后用酒精消毒，因为灭菌有效期是3天。等检测完后又得重新用酒精擦。之后进行好几次臭氧消毒。环节很繁琐，我们得一遍又一遍的擦，只是这是必须的。我们车间的制剂别像其他车间那样是最后进行消毒的，而是生产过程中必须严格操纵无菌。因此我们必须保证生产环境无菌。关于干净区，我们人是最大的污染源。在干净区别能做和工作无关的举动，比如抖手，举手臂等，防止细菌带入生产过程中。即使我们穿上干净服也无法保证无菌。因为人体别断新陈代谢，代谢产物随着较高的体温向上排放，从领口排出，因此要求干净服尽量全封闭，双眼戴眼罩。

闲暇的时候主任对我们进行培训。设备培训要紧介绍了DMH-1m3干热灭菌柜，SW-CJ-2FD型干净工作台，YXQ-MG-202脉动真空灭菌柜这几种，要紧是设备的型号参数以及结构材质操作等。关于这些设备我们在做清洁的时候差不多操作过了，那些界面操作，门操作差不多很熟练了，设备的操作参数开始的时候差不多设定，之后的操作就别需要再改参数什么的。

培训的内容还有不少，有人员进出ABCD各干净区的要求以及步骤，有洗手的具体步骤。最后几天的培训内容要紧是依照药品生产质量治理规范(GMP)(2010年修订)(卫生部令79号)的内容，按条例进行扩展性的说解。对GMP的附录尤其重点的说述。主任培训就像平时上课一样，说课细致，内容丰富，使我们对GMP的内容知道的更加全面。

这次实习内容丰富，关于刚刚步入社会的我们来说，我们差不多别再是温室的花朵，关于工作我们必须具有高度的责任感，同时态度要端正。实习中别免遇到一些困难，但是在主任和同事的帮助下都被克服了。固然我还存在不少别脚的地点，比如知识别全面，设备操作基本基本上第一次接触，因此在将来的日子学习中，我们别能松懈下来，依然得别断学习，别断完善自己。

实习结束了，但是人一辈子之路才刚刚开始，我将以饱满的热情和积极进取的态度去迎接下面的一具个挑战，相信我会成功。向上吧，青年!

药厂试用期转正工作总结范文三

在那个学期我来到了吉林省修正药业股份有限公司进行学习，修正高新药业坐降于长春市高新区，她是一具经过许多年风霜并逐渐发搌壮大的企业，那个现代化的综合性的制药企业拥有许多仔细负责的职员，公司自创立以来用自己的工作理念修元正本，造福苍生赢得了消费者的好评，作为正处在萌芽期的我能来到那个现代化科技含量高而且人性化的制药厂是特别荣幸的 。

在这个地方，我知道了药物的生产流程，在这个地方我结识了许多与我年龄相仿的技术工人，他们别仅向我引见了药物生产的过程以及原理，而且还告诉我许多他们实习的经验以及我应该注意哪些，在这些天的交换与学习中，我学到了许多对于制药方面的专业知识，而这些是我们如今还没有学到的，这使我开拓了视野更要紧的是我在对待企业以及自身发搌方面也有了更深刻的认识，据此药厂的治理人员说，这个地方每一具职员在上岗之前都需要将近半年的培训，那个培训别仅仅是培训他们的技术以及密力，也是要在培训过程中了解以后职员的品格，这既是对他们的考验也是对其表现的评估，回忆天泰药业材漫漫征程，别难发觉，高瞻远瞩与足踏实藏的统一，理性与激情的交错，自信与务实材辩证至关重要，任何一具厂子的建立都别是轻而易举。

在建厂的初期修正药业依然个袖珍药厂，在修正企业的精神下职员和领导坚持别断的努力，药厂生产出的药品最终得到了大伙儿的认可，他们没有被困苦阻碍，没有早恶劣的条件下止步，艰难奋斗是一具企业求生存求发搌的重要条件，在足踏实藏时又要高瞻远瞩，这些年来，公司领导班子团结而有激情，激情是克服困苦动力。他们用是中超前的眼光缜密分析，谋划以后，这使公司的管理，制度构架，人员观念得到全面的提升，在荣誉和成就面前，天泰人并没有满脚现状，他们深深的知道要创业就必须创新，创新就意味着打破常规，他们的核心力量集中于新产品的研发，这些年公司向来秉承着修德正心，开创无限的理念，以国家技术中心为依托，做好科研工作，为公司新药领域及现有的种类换代升级打好基础。

在修正精神的旗帜下，其职员将一如既往的致力于推动制药技术的应用和发搌，为人类的健康事业作出更大的贡献。我认为一具医药企业最终的目的别仅仅是为了盈利，她有着更重要的责任和义务，算是：为广阔病患者提供良心药、放心药，好让他们早日康复，为职员提供良好的个人发搌空间;为社霍憎出应有的贡献。

众所周知，要想把一具企业做大别是很困苦，但是要把一具企业做长久甚至长盛别衰却是很别容易的。我曾经在一些统计上看到过，修正企业与昙花一现的企业之间，最大的区别在于企业文化中的核心价值和企业材核心竞争力，而核心竞争力算是企业在生产经营中随着市场、科技进步、内部及外部环境的变化而保持自己别可替代的一种能力，这种能力之因此重要，因为他带来的竞争性是买别来的，甚至是别可替代的，修正药业将中草药物的研究放在重要的位置是有他的原因的，因其防治疾病的原因，药物往往含有结构性质别尽相同的多种成分。

经过同工厂的工人谈天中，别难发觉，一具企业管理能力对企业材兴衰起到了重要的作用，他们成功的幸免了形式主义，让人们真切的看到，企业或者职员的行为和外部形态都与内部的意识形态达成统一，真正的做到了言行分歧，表里如一，在这个地方每个职员的心态，每个职员的行为，处处体现着其高瞻远瞩与足踏实藏的统一，理性与激情的交错，自信与务实材辩证，任何企业都需要其独特的企业文化。

因为，企业文化总是标志着该企业材视野和品位，一具企业如果没有文化，尤其是没有自身特色的企业文化，那它好比建筑屋子时，惟独砖瓦，沙子，没有水泥一样。总之，当企业材发搌达到了一定高度时，为了能再上一层楼，再创新的辉煌，那个企业就必定要提高它的文化素养，惟独如此，那个企业才可能会具有一种长久的生命力。

经过这次实践，让我发觉，我们如今学习的知识还远远别够，因此在将来的两年里我们必须要努力学习，固然并且也让我发觉，工作并别不过工作，并且也要求我们要学会许多做人的道理。做药要说求良心，如果连人都做不行，那么谈其他的还有什么用呢?从学校走向社会，从教室走向工作岗位，从学生变成职员，不管是日子方式，依然日子环境，不管是思维方式，依然考虑办法，都要发生很大的变化才干更好的习惯企业材需要。在实践过程中我知道了许多往常并别十分了解的情况，因此这次实践使我受益匪浅。

经过这次实践，我发觉了自身在学习过程中的种种缺乏与缺点，我应该仔细学习专业知识，并且也能够学习许多做人的道理。在修正中成长，在成长中修正，完善自我，发觉自己的缺乏。也可以让我们早日了解我们今后的使命，因此这次社会实践是很故意义的。

“[学校计划]下学期英语教研组计划”学校工作计划

别详一、指导思想：

在教务处的领导下，团结奋斗，协调好各备课组间的关系。仔细学习新的教学大纲，巩固进展爱校爱生、教书育人，富有进取精神、乐观积极向上的融洽的教研新风貌，在上届中招取得良好成绩的基础上，为把我组的教研水平提高到一具新的台阶而努力奋斗。 二、奋斗目标：

1、开展学习新大纲的活动，稳步扎实地抓好素养教育；

2、加强教研治理，为把我组全体教师的教学水平提高一具新层面而奋斗；

3、协调处理好学科关系，在各备课内积极加强集体备课活动，在教学过程中要求各备课组按照\"五个一\"要求，做好教研工作，即\"统一集体备课，统一内容，统一进度，统一作业，统一测试\"。

4、配合各备课组，搞好第二课堂活动，把创新教育理念灌输到教书育人的过程中。 三、具体措施：

1、期初及期中后召集全组教师会议，布置教研活动安排及进行新大纲学习； 2、降实各备课组教学进度表及教学打算； 3、有的放矢地开展第二课堂活动 初一年组织学生单词竞赛；

初二年组织学生进行能力比赛；

初三年组织学生进听力比赛；

其中初一年有条件的话多教唱英文歌曲，培养学生学习英语的兴趣，含介绍英美文化背景常识。

4、各备课组降实好课外辅导打算，给学有余力的部分学生制造条件，积极备战英语\"奥赛\"。

5、要求各科任教师，积极主动及时地反馈教情学情，并提出整改意见，指出努力方向； 6、针对别同年段学生的别同表现，注意做好学生的思想教育工作，寓思想教育于教学工作中；

7、降实本学期教研听评课工作安排。

药厂试用期总结(篇8)

日期：XXX年XX月XX日

地点：某某制药有限公司

姓名：XXX

部门：生产部

工作总结：

自XXX年X月X日进入某某制药有限公司以来，经过XX个月的实习工作，我感到自己的专业技能得到了很大的提升，也对公司的经营管理有了更深入的了解和认识。

一、 完成了大量的生产工作

在公司的生产部门工作期间，我主要负责了药品生产的各个环节，包括原料的配制和清洗等。在这个过程中，我认真学习了生产实践操作的知识，熟悉了设备的使用方法和安全操作规程，对于生产流程的主要环节和技术要求有了更深刻的认识。此外，在生产部门的工作中，我严格遵守了生产安全的规定，不断提高自身的生产技能，积极推动生产工作的进展，使得生产效率得到了明显的提高。这也为公司的经营管理打下了坚实基础。

二、学习了公司管理制度和文化

在某某制药有限公司工作期间，我有幸接触到了公司的各种管理制度和文化。公司建立了完善的管理体系，并且不断优化和完善这些系统，促进公司的发展和成功。在其中，我熟悉了公司的用人原则和流程，深入了解了公司的管理流程和业务体系，对公司运营管理有了更为丰富的认识。站在公司的角度，我思考如何更好地推进公司的运营，提高公司的效益和品牌知名度。

三、 感受到了团队合作的力量

在某某制药有限公司生产部门的工作中，我了解到，团队合作是成功的关键。在工作中，我与同事们携手合作，互相支持，共同推进生产工作，将个人利益融入到团队中，使得公司的生产效率得到了大幅提升。我也体会到了团队的力量，感受到了团队合作的乐趣和价值。

四、了解了自己在工作中的不足和需要提高的地方

在工作中，我认识到自己存在一些问题和局限，比如不熟悉一些设备的操作方法，对于一些工艺流程和环节不是很熟悉。在制药工作中，技术细节非常重要，我需要不断学习和提高自己的专业技能，尤其是生产的安全性和质量上。

五、 全面提高了自己的工作能力

在某某制药有限公司生产部门的工作中，我学会了自己在团队中的合理发挥作用，在日常工作中通过不断的学习和实践来提高自身技能，也对于制药生产的一些流程和技术要求有了更深刻的认识，为今后更加高效地处理工作提供了坚实的基础。

以上是我在某某制药有限公司生产部门工作期间的总结。相信我自己能够不断提高自己的能力，为公司的进一步发展做出贡献。

药厂试用期总结(篇9)

从现阶段所负责的工作作如下汇总：

（一）原药材的抽检

水分测定、检验报告、台帐登记等等。因为我个人所学专业是中药，对中药本身有几分了解。在抽取样品时样品抽取在质检员杨华斌及其他仓库人员的带领下按照药典抽检要求完成每次的抽取，每次听闻着熟悉的药材名都会特别亲切的，感觉把书本上的东西学以致用了。

在水分测定中每一味药材都有它自己的规定时间来烘干测定，每次测定都要严格把关，确定水分测定准确性

这六个多月的药材检验中我熟悉了中药材的检验过程以及认识了更多中药。

（二）GMP资料准备

规格及检验方法所作的技术规定；是药品生产、供应、使用、检验和药政管理部门共同遵循的法定依据。

标准操作规程：是各种标准化管理认证和产品认证的重要内容，有明确的管理规范和认证体系）我们更是认真规范操作技术。在这几个月期间，每天面对着很多要修改或重做的资料，虽然有时有一点枯燥乏味，但我却深刻体会到了细心、责任心、耐心的重要性。 （领导请教。

（中药炮制规范等等。

（按时、高效率地做好各级领导交办的工作。

通过实习，我对中药检验、生产的工作有了进一步的认识，进一步了解了中药的药品生产和管理，大大扩展了自己的知识面，丰富了思维方法，使自己将理论与实际相结合，真正做到了学以致用，有效的锻炼了自己，增长了见识，开拓了视野。

通过这次实习，我发现了不少问题，自己的缺点、不足，早该摒弃的陋习，逐渐被自己所认知，自己所学知识的肤浅，专业知识在实际运用中的匮乏让我明白我需要学习的太多，使我熟悉到必须让自己了解更多才能在当今竞争激烈的社会中拥有一席之地。

药厂试用期总结(篇10)

药厂试用期总结

试用期是每一个职场新人必经的阶段，对于我们来说，试用期不仅是一个了解企业环境和适应公司文化的机会，更是展现个人能力和潜力的阶段。作为一名新进入药厂的试用员工，我已经度过了三个月的试用期。在这段时间里，我充分利用各种机会学习和进步，同时也遇到了各种挑战和困难。试用期的结束，是我对自己的一次总结和回顾。

首先，我想简要总结一下我在试用期内的学习和进步。作为一名药厂员工，我接触到了各种药品制造和加工的流程。通过参与工作中的许多具体项目，我对于药厂的生产、质量控制以及各个岗位的职责和要求有了更深入的了解。特别是在生产车间的实践中，我学到了许多实用的技术和操作知识。我也通过与同事之间的沟通和合作，学习到了很多协作和团队精神。这一系列的经验对于我的专业知识和个人能力的提升都起到了积极的促进作用。

然而，试用期并不只是一帆风顺，我也遇到了一些挑战和困难。首先，由于是刚入职，我对于药品制造过程的了解和操作经验相对较少，很多工作上的技巧和细节需要我自己去摸索和学习。有时候，我会因为一些小错误而感到沮丧和自责。但是，通过我与同事的交流和请教，我逐渐克服了这些困难，不断提高自己的工作能力。其次，由于试用期结束后将正式转为正式员工，公司对于我的表现和能力有一定的要求和期望。这让我感到一定的压力，但也激发了我更加努力工作和学习的动力。

在试用期结束之际，我要感谢公司对我进行的试用期培训和指导，特别是我的导师和同事们，他们给予了我很多的帮助和支持。在他们的指导下，我才能顺利地度过试用期，并逐渐适应和融入公司的文化和工作环境。同时，我也感谢公司给予我参与各项工作的机会，让我通过实践来提高自己的技能和能力。

通过这段试用期的经历，我意识到作为一名药厂员工，不仅需要具备扎实的专业知识和技能，还需要具备良好的团队合作精神和解决问题的能力。我会继续努力学习和进步，成为一名优秀的药厂员工。同时，在今后的工作中，我也将积极融入公司团队，为公司的发展尽自己的一份力量。

总结起来，试用期是我逐渐成长和进步的阶段。我通过参与各项工作，学习了很多专业知识和技能。虽然在试用期中我遇到了一些困难和挑战，但通过自己的努力和同事们的支持，我成功地度过了这个阶段。我相信，在今后的工作中，我将继续发扬试用期期间的学习和进步的精神，为公司的发展贡献自己的力量。

药厂试用期总结(篇11)

在药厂的试用期即将结束之际，回想起这段时间，深感收获颇丰。试用期是我对公司及工作进行了一个全面的了解与体验，是我形成了扎实的职业基础、锻炼了敏锐的观察力和分析能力、培养了良好的工作习惯以及对行业的认识。

首先，在衷心感激公司提供了这个试用期的机会。公司的管理体系规范严谨，文化氛围浓厚，良好的工作环境和福利待遇为员工提供了稳定的保障。整个团队相互协作，共同致力于给消费者提供更加优质的产品和服务。在这个团队中，我不仅得到了专业知识和经验的提升，还学到了如何与团队协作、如何以更好的方式与同事相处、如何更好地听取和表达意见等方法。

其次，试用期对我来说，更像是一次自我挑战及成长的机会。在这段时间里，我不断寻觅着适应和契合公司文化的方法和途径，努力提升自己的能力和综合素质，积极学习并思考解决实际工作中所遇到的难题。经过不断的努力，我取得了一些初步成果，比如规范化文件编制、会议内容策划等工作，这不仅实现了我自己的目标，也对公司的发展和客户的服务产生了良好的影响，让我倍感荣耀。

最后，试用期也让我初步了解到药厂行业的特点及市场现状。通过实际操作和学习，我了解到药品生产的流程、质量管理要求、相关政策等方方面面，也了解到了药厂行业的现状和发展。作为一个新入行的岗位，我更加深刻感受到了职业的重要性及成就感。我知道，只有努力争取更多的机会与挑战，才能拓展自己的领域，让自己在这个领域发挥出更大的作用。

综上所述，我的药厂试用期总结就是一份感性与理性的话题：感性，是因为在这期间我遇到了很多不同的困难和问题，但是在公司的帮助下，我都一一解决了。理性，是因为我明白了自己在这个领域和职业中的角色定位和作用。希望在今后的工作中，能够为公司做出更大的贡献。再次感谢公司这段宝贵的试用期经历，让我能够更好地进入公司，也让我充分体验到了行业的挑战和机遇。

药厂试用期总结(篇12)

按教学方案安排，本学期第8教学周为我们的消费实训周。实训地点为天士力大药房南塔店和沈阳第一制药厂。

4月23日下午，我们来到了位于沈河区南塔附近的天士力大药房南塔店。作为连锁药店中的一家，该点坐落在居民聚居区域，并南临南塔鞋城等商业街区，北临省医院，东面与颐玛特超市绝对。沈河区作为市核心，人口绝对集合，交通便利，居民生活程度绝对程度绝对较高，因而南塔店在选址上具有了充足的客源，一定的顾客够买力，便利的交通以便当顾客的前来购置和配送核心送货运输。南塔店的出口设想为封闭型出口，面向大街一面。进入店内，左面为非处方药专柜，右面为处方药专柜。紧贴店内侧的是中药饮片专柜，旁边还建立了一个医疗器械专柜，作为运营的“副业”以增加出售量。

为了充分利用营业面积，在店地方建立了“药岛”，将柜台出售与货架出售有机分离。药岛和四周的柜台在整个店内构成“口”字型通道便当顾客从身边两册同时阅读选购药品，缩短了路程。在店中环顾阅读时觉得到南塔店虽然营业面积不大，但运营药品的品种很完全。每个柜台都分为几层摆满了各种不同的药品，让顾客有更大的选择空间再与营业员的交换中，营业员具有了根本的医务能力和营业素质。对罕见并所售药品的药理常识掌握很结实，能根据顾客的口述疾速判别疾病，协助顾客选准药品。对医治同种疾病的不同药品之间的差别、反作用等都能细致具体的注释。处方药的出售须严格持医师处方出售。

天士力大药房南塔店之行，让我有如下三个方面的收获：第一，从运营者的角度考虑，药品出售是以盈利为核心。最初的药店选址应分析考虑客流量、购置力、交通、现有市场和潜在市场等多方面要素，已保证药品有畅通的出售渠道。其次是店面营业场所的设想，一个好的营业场所能够推进药品出售、培养顾客忠诚度并进步任务效率。在设想进程中，应根据行业特性和顾客需求及周边环境等要素，分离各种布局、橱窗、货架的优缺点分析设想，扬长避短，以做到有利于顾客、效劳于大众、突出特征、善于运营、进步效率、增加效益。在天世转自 力大药房南塔店的药品摆设中，让我不足之处在于药品的摆设有些混乱。儿童药品与成人、中老年人药品交错摆设，不便顾客寻觅。同时，柜台分层摆设虽然充分利用了柜台空间，但却没有充分考虑集体特性。

儿童药品摆在上层，而成人、中老年人相当一部分药品却摆在了上层，常常需求俯下身去才干看清药品。儿童正处于生临时，而中年人特别是老年人视力减退、举动不便，在正常视觉范畴内很都会造成一定艰难后，就是运营战略的选择上。天士力的促销战略是会员积分制。当顾客的积分到达一定不同程度时，增予不同的奖品以安慰顾客的再消费。同时在点内粘贴POP广告以唤起顾客留意，渲染氛围。运营者应根据本店本身特性兼消费者的特性选择合适的促销模式增加需求、扩展出售。第二，从运营的范畴来看。出售的是药品，具有特别性的商品，关系到人的健康与生命成绩。运营者要具有优良的职业品德。在法律答应范畴内正常营业，不能为了谋取暴-力而出售伪药、劣药，也不能强卖顾客实际并不需求的药品。由于药品的特别性，运营者在运营前要持有相关的法律文件如《药品运营答应证》、《营业执照》、GSP认证等。第三，就是出售人员本身。出售人员要有一定的医务能力、辨认顾客的能力、出售技巧和优良的心思素质，给顾客带去高质量的药学效劳，以表现药店的核心功能。这也正是目前我们在校大先生在即将踏入社会成为一名医药出售者所应具有的最根本的能力和素质。

4月24日下午，我们来到了实训的第二站——位于铁西区的沈阳第一制药厂。接待员在会议室向我们引见了药厂的大致概况。沈阳第一制药厂建于年，是我国历史最长久的药厂之一。该厂先总共有4种剂型的消费线。其中次要的整肠生胶囊剂销量曾位于全国首位。经过幻灯片，接待员向我们引见了次要消费线的流水进程，并引见了其中一些关键的消费设备和近年来厂里引进的新技术与新设备。随后，我们观赏了整肠生和青霉素的消费线。药品消费对环境的请求非常高，所以只能隔着玻璃观看里面的工人操作。消费线的机械化程度很高，工人的操作也很纯熟。